Les conservateurs
La chlorphenesin

La molécule Chlorphenesin (numéro CAS 104-29-0) est un composé organique appartenant à la famille des phénoxy-alcools chlorés. Sa dénomination chimique est 3-(4-chlorophénoxy)-1,2-propanediol et sa formule moléculaire est C₉H₁₁ClO₃, correspondant à une masse moléculaire d’environ 202,63 g/mol. À température ambiante, la Chlorphenesin se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche à légèrement beige. Elle est faiblement soluble dans l’eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l’éthanol, le propylène glycol ou les glycols en général, ce qui facilite son incorporation dans différentes matrices cosmétiques, notamment les émulsions, les gels et les lotions.

Substance d’origine synthétique. Elle n’est pas extraite directement d’une matière première naturelle, mais obtenu par synthèse chimique à partir de dérivés phénoliques chlorés et d’intermédiaires glycérolés.

Utilisation dans l’industrie cosmétique : 

Du point de vue des référentiels de cosmétique biologique (par exemple COSMOS), la Chlorphenesin est considérée comme un conservateur non autorisé en cosmétique certifiée biologique, car elle est entièrement synthétique et ne figure pas dans la liste restreinte des conservateurs acceptés par ces standards.
Dans l’industrie cosmétique, la Chlorphenesin est principalement utilisée comme agent conservateur antimicrobien. Elle agit en inhibant la croissance de divers micro-organismes, notamment certaines bactéries et levures, contribuant ainsi à protéger les produits contre la contamination microbiologique au cours de leur fabrication et de leur utilisation. En pratique, elle est souvent intégrée dans des systèmes conservateurs combinés, afin d’élargir le spectre d’activité antimicrobienne et d’optimiser la stabilité microbiologique des formules.

Du point de vue de réglementaire :

Sur le plan réglementaire, la Chlorphenesin est autorisée comme conservateur dans l’Union européenne et figure à l’Annexe V du Règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques. La concentration maximale autorisée dans les produits cosmétiques finis est fixée à 0,3 %. Elle est également répertoriée dans la base de données européenne CosIng comme conservateur et agent antimicrobien.

Du point de vue de la sécurité :

Concernant la sécurité, les évaluations toxicologiques réalisées, notamment par le Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (SCCS), indiquent que la Chlorphenesin présente un profil de sécurité acceptable lorsqu’elle est utilisée dans les limites réglementaires. Aux concentrations autorisées, elle ne présente pas de risque significatif pour la santé humaine, bien qu’elle puisse, comme de nombreux conservateurs, provoquer une irritation légère chez les personnes sensibles.

En conclusion, la Chlorphenesin est un conservateur antimicrobien efficace et réglementé, largement utilisé dans les formulations cosmétiques. Son emploi à des concentrations contrôlées permet d’assurer la sécurité microbiologique des produits tout en maintenant un profil de tolérance compatible avec l’usage cosmétique.

Phase mobile (liquide) :

Un solvant (ou un mélange de solvants) est pompé à haute pression à travers une colonne chromatographique contenant la phase stationnaire.

Phase stationnaire (colonne) :

Elle est constituée de particules solides (généralement de silice modifiée) qui interagissent avec les composés à analyser. Ces interactions déterminent la vitesse de migration de chaque composé.

Injection de l’échantillon :

L’échantillon liquide est injecté dans le flux de la phase mobile.

Séparation :

Chaque composé migre à une vitesse différente selon ses interactions avec la phase stationnaire (polarité, taille, affinité…), ce qui permet leur séparation dans le temps.

Détection UV (ultraviolet) :

En sortie de colonne, les composés passent dans un détecteur UV. Ce détecteur mesure l’absorbance des UV à une ou plusieurs longueurs d’onde spécifiques.
→ Chaque composé absorbant les UV produit un signal (pic) sur le chromatogramme.